Quelles sont les causes de la carence en molybdène ? Le manque de molybdène est rare, mais s'il se produit, il est généralement acquis ou héréditaire.
Une carence alimentaire en ce minéral n'a jamais été observée chez les personnes en bonne santé. Cependant, les patients présentant un défaut métabolique génétique grave appelé déficit en cofacteur de molybdène souffrent de cette maladie.
Cette maladie rare se traduit par un déficit de trois molybdoenzymes (sulfite oxydase, xanthine déshydrogénase et aldéhyde oxydase). Un nourrisson né avec cette déficience en cofacteur, qui peut survivre, peut avoir une déficience neurologique grave et une foule d'autres déficiences.
Si un déficit apparaît, il peut s'agir d'un déficit acquis. Cela a été observé chez un patient dans les années 1980 qui souffrait de la maladie de Crohn et qui prenait de la nourriture par voie intraveineuse à long terme sans niveaux ajoutés de ce minéral.
Pour ce patient, les symptômes de carence en molybdène comprenaient une augmentation de la fréquence cardiaque et respiratoire, des maux de tête et de la cécité nocturne. L'état du patient s'est amélioré lorsque l'alimentation intraveineuse a été interrompue et remplacée par l'ajout de molybdène sous forme de molybdate d'ammonium.
Le manque de molybdène pour le corps est considéré comme extrêmement rare, de sorte que le supplément n'est généralement pas recommandé pour l'apport.
Aucun commentaire:
Enregistrer un commentaire